Nu skriker jag högt!
 

Ska försöka få en lång historia kort. Blev sjuk 2002. Värk i hela kroppen, ständig huvudvärk dygnet runt ne trötthet som inte var av denna värld. Blev skickad hit o dit för att slutligen få en diagnos 2005. Fibromyalgi. Jaha så jag hade också drabbats av det som var så "vanligt". I samma veva så slutar min läkare (han som såg till att hela jag kontrollerades inifrån o ut).
Jag gick till hans efterträdare o får reda på att hon kan inget om Fibro. Så hon remiterar mig till en som kan. Å det blev jag varse, en läkare som kunde allt om mina olika symtom o hur jag skulle försöka förbättra min situation. Han skriver papper till försäkringskassan o yrkar på hel sjukersättning. Nu är det så att försäkringskassan "gillar" inte min läkare. Så därför får jag bara halv sjukersättning. MEn jag accepterar det o går till arbetsförmedlingen för att hitta något lätt jobb på 4 tim. Det är ju en historia i sig.
Nu har det snart gått 1 år o försäkringskassan ska ompröva o vill ha in nya papper. Jag beställer tid hos min läkare o går dit i början av dec. Vi pratar som vanligt o han undersöker mig igen för jag vet inte vilken gång i ordningen.
Sen berättar jag om mina sömnproblem som blivit värre. HAn tycker att jag ska prova en ren sömntablett (har aldrig ätit det) Jag får 3 tabl med hem för prov så ska vi se om det funkar.
Strax innan jul ringer jag till kliniken där han jobbar för att berätta att tabletterna hjälpte o för att då få ett recept på dom. Men vad var det nu dom hette???
Nåja jag ringer ändå. Får beskedet att jornalen inte är utskriven ännu så vi vet inte vilken tablett jag fått o kan alltså inte veta vad det ska stå på receptet. Får beskedet att ringa tillbaka i mellan dagarna för då ska jornalerna vara utskrivna och dessutom så jobbar läkaren. Nu är ju inte mitt minne det bästa så jag missar naturligvis att ringa dit, Så idag ringer jag. Berättar mitt problem o dessutom kommer jag själv ihåg vad tabletten heter som jag fick.
Döm om min förvåning när jag får till svar. " Men han är inte kvar här. Han gick i pension i årsskiftet."
JAg frågar om hon driver med mig men Nej han är numera pensionär.
JAHA säger jag o undrar då hur det gått med läkarutlåtandet som han skulle skriva ut till mig som skulle till försäkringskassan innan den 15 jan?
Svaret blir. Det står inget om det i jornalen men det ligger KANSKE till utskrift o då kommer det så fort det är klart!

Här sitter jag nu o har ingen läkare, ett papper som ska in till FK innan den 15 jan som jag inte vet om det kommer och sen är jag utan natt tabletten som gjort att jag kunnat sova i alla fall lite om nätterna. För den fick jag ju inget nytt recept till eftersom vi inte visste om jag skulle byta ut den eller inte.

Vad gör man??? Det är ju inte så lätt att hitta en läkare som kan något om fibro??
Dom på "min" vårdcentral dom vet jag redan vad dom tycker om såna patienter som jag.

Så börjar mitt nya år. Jippi. Men det värsta som kan hända är ju att jag ska ut o jobba heltid o det är ju inga problem!!!! Jag klarar ju inte av en vardag som det är nu så att då jobba blir en baggis. :-)
Kunde man inte fått nån annan accepterad sjukdom istället??
Nu har det tagit mej ca 1 timme att skriva detta trots att jag kan både stå o sitta vid datorn men är tvungen att gå ifrån när armar o händer somnar av att befinna sig på tangentbordet. Men det är lugnt. Ut o jobba det kommer det bli ändå.
Var bara tvungen att få skriva av mig lite, vet inte om jag ska skratta eller gråta åt eländet. Har inte ens orkat disskutera o berätta detta för min sambo ännu. Men imorgon är en annan dag.

Fy vad tråkigt och jobbigt för dig.Inte nog med att man inte mår bra,utan man skall behöva bevisa för omvärlden att det är så.Jag har en nära vän som har haft samma som du,och det tog lång tid innan någon trodde på henne.Det tar väldigt på både krafter och energi.Idag har hon fått rätt från både läkare och försäkringskassan att hur gärna hon vill, kan hon inte jobba.
Hoppas att det löser sig för dig,och att du slipper gå denna långa väg, när det gäller myndigheter,läkare ......
Många kramar Katarina

Så trist o tråkigt för dig. Jag har själv fibromyalgi. Den blev klassifierad som detta redan 1981. Då var det en "ny" sjukdom som de överhuvudtaget inte visste nämnvärt om.
Mycket problem med den sjukdomen. Den "syns" ju inte utåt direkt. Jag menar - en reumatiker syns det oftast , stela svullna leder o anant.
Men hur som helst - under årens lopp har jag ju lärt mig att hantera sjukdomen på ett för mig bästa sätt.
Att bara sitta stilla så att säga är inte bra o att göra en massa saker är inte bra heller. Men även om man har ont o är stel o så, ska man inte så att säga sätta sig ner, gå ut o gå även om det tar en timme att gå runt kvarteret så gör det.
På sikt mår man bra av det. Jag har ju ne liten hund som jag ju får gå ut med en massa ggr per dag o det har nog många ggr varit min räddning. Jag har sett så mång aandra som bara "satt sig" o de åker i dag i permomobil o har stor begränsad rörlighet.
Oftast klarar jag av att sova på nätterna o det är nog tack vare att man är ute o går lite -även på kvällen. Det funkar ju inte alltid i o för sig men oftast.
Inga sömntabletter eller så.
Fick gå med halv pension i flera år innan både läkare o försäkringskassa tryckte på för att ge mig hel. Vägrade till en början.
Men även om det var andra som ville jag skulle ha hel pension fick jag gå till läkare först en gång om år o sedan vart tredje år o numera är det visst så godkänt så de har inte hört av sig på några år.
Jag har i o för sig fler saker som spelar in för sjukpensionen men ändå. Man känner sig så hjälplös.Jag har även problem med synen,en ryggskada o ett sönderslitet främre korsband i ena knäet o astma mm.
OJ det blev visst långt...men vad jag menade egentlgien var ju det att det är konstigt att de inte vet så mkt om fibromyalgi än som är en så pass "gammal" sjukdom.
De säger förresten att sjukdomen blir värre för att man inte sover - vill inte hålla med - det är så att man inte kan sova p.g.a. sjukdomen.
Men vi gör ALLA så gott vi kan - mer KAN vi inte göra!
KRAM o KÄMPA PÅ!

Fy vilken sits, lider med dig på både ena o andra viset, håller alla tummar för att du skall få ordning på din tillvaro. Tusen kramar,men försiktigt :)

usch vad fruktansvärt at bli lämnad ensam utan förvarning mitt i en utredning. All kraft man har går ju till att försöka hantera sjukdomen och såna här saker rycker fullständigt bort mattan under fötterna på en.
Tycker det är dålig stil av läkaren att inte informera dig.

Men fy sjutton vilken sits du har hamnat i men du ska verkligen inte vänta till den 15:e och hoppas att det kommer ett intyg för ingen kommer att ta hänsyn till om det inte dyker upp. Jag har själv fibro och har 75% sjukbidrag trots att min läkare förordade 100%. Nu senast när det skulle förlängas så undrade FK varför jag inte hade 100% för det ansåg ju dom att jag skulle ha, skämtar ni med mig sa jag. Det var ju ni som vägrade sist trots att min läkare sa att jag skulle ha 100%. Och det är ju bara en av alla turer så jag förstår din frustration. Men, du ska absolut kräva en remiss till reumatologen, för det första så vet dom vad dom gör och FK lyssnar mer på dom också för det är deras specialistområde. Så kräv en remiss så du kommer ur den här situationen du hamnat i nu. Lycka till!

Kan du begära anstånd hos försäkringskassan och komplettera med läkarintyg senare?

Jag lider åxå med dig! Ett tips från mig som har haft väldigt mycket med försäkringskassan och läkare att göra: skriv noga upp i en bok vem du pratat med, när ni pratade och om vad ni pratade.
Ta koipor på allt du skickar in och spara allt.
Man vet aldrig när det kan komma till användning.
Å försök å stå på dig! Hitta en "mentor" tex här på sysidan, nån av dom andra fibrotjejerna.
jag har lärt mig hur jobbigt det kan vara att stå själv för ofta får man motstånd och det mäktar man inte med själv. jag önskar dig Lycka till av hela mitt hjärta!!

Förstår precis hur jobbigt det är! Har också fibro sen -89 då sjukdomen var "ny". Var bara 18 år och ingen trodde att man kunde bli sjuk så tidigt, det var ju en "kärringsjukdom". Har träffat alla sorters läkare, både de som tror och de som inte tror. Jag håller med vad de andra skrivit, vänta inte till den 15/1 utan ring och tjata på vårdcentralen! Begär anstånd hos F-kassan med inlämning av intyget. Begär remiss till reumatologen eller till smärtkliniken om en sån finns där du bor. Jag har gått där och fick jättebra hjälp, de var med på f-kassan t ex. Och...framför allt, prata med din sambo! Du behöver allt stöd du kan få! Kämpa inte ensam, det är tufft nog att inte må bra! Lycka till!

Stackars dej!
Vår så att kalla bra sjukvård!!!!!?
Jag sitter också i en besvälig sits.
Jag tål inte mitt jobb!
I ordets rätta mening.
Jag jobbar med innomhus växter som växtskötare och har blivit allergisk mot dem.
Jag går på allergi medecin, men de bara dempar symtåmen lite.
Vissa blommor knäcker mej helt!
Jag är för frisk för att vara sjukskriven!
Om man inte är sjukskriven fär man ingen hjälp!
Specialist läkaren säger att jag kommer att få kroniskt i luftrören om jag fortsätter att jobba!
Det är detta som jag är utbildad på och bytta jobb är inte det lättaste!
Särskilt om man är småbarns förälder!
:mad: Jippi för svensk byrokrati!
Men kämpa på!
Hoppas att det ordnar sig!
asa1970

Du tjejjen
 

nu kommer det bli personligt!!

Det är så otroligt lätt att dissa ett papper, eller bara uppgifter, men det äär annorlunda när de träffar en face to face så att säga.

när jag var nyskadad så kom inte komunen ut till mej ens, de gav min make o en vän vårdnads bidrag för att det inte funkade med hemtjänst, de hade ingen aning om hur skadad jag var. så en dag så så var det någon som sa att försökringskassan hunde fixa personlig assistans, jag fick nej för jag hade vårdnads bidraget. till slut brast det för min man o han bad på sina bara knän att de skulle komma hit.

när komunen o fkassan väl var här, satt han från Fk o grät o beklagade att jag varit tvungen o leva på det sättet i 2 månader som jag gjorde, på 2 veckor hade man fixat så jag fick personlig assistanst samt att FK själva hjälpte mej att söka rätt ersättning..

Ibland måste de själva se att man inte verkligen kan, att man verkligen har så ont som man har, att ens liv är undermåligt.

Mitt råd således är att etablera en kontakt med FK som du begär ett hem möte med, nu är fibro kanske inte lika uppenbart som min situation, men jag gissar att du har en massa firnurliga lösningar för att sköta din vardag, en frisk människa har jju inte dem, o när fk inser hur mycket du får försaka o är tvungen att hitta lösningar. så kanske förståelsen för din situation ökar o de inser att du inte köpt ditt läkarintyg, utan att läkaren har bekräftat din sanning..

i mitt fall redovisade vi även till apoteks kvittom med alla uttag på morfin o smärtstillande, tar en frisk människa så mycket mediciner, så det kanske kan vara något att även hänvisa till på apoteket kan man få ut en pårs förteckning på vad man tagit ut på recept, det var när han såg dom som han började gråta..

värmande hälsningar
Troll som är ett litet Pulver.

Har själv gått igenom samma eklut som du det gäller att hålla ut. Men det är inte nog med fibron utan man ska kämpa med alla andra instanser också. Jag hade kontakt med en läkare i Eskilstuna som heter Dabrowski som var mycket förstående och lite forskare inom fibro i internationella sammanhang bl.a. i Italien. Nu är jag pensinär så nu kan jag ju ta min dag som det går ,men ibland är det för jävligt. Min husläkare och i många artiklar så har tab.Tryptosol givit bra resultat har inte själv prövat dem eftersom jag har ett förflutet inom vården så är jjag anti mot mediciner men det står för mig.Enligt honom så har vi fibro bara 30% fungerande muskelmassa i förhållande till en frisk. Då får man ransonera sig och göra det man orkar och framför allt ingen stress.

Tänk också att det går i skov så ibland orkar man hur mycket som helst.
Lite tröst ifrån mig Anita.

vill bara göra dig observant på att det också finns män som har fibromyalgi fast de är ju en väldigt liten minoritet.är en av dem.

patrik: när jag skrev fibrotjejerna så menade jag de tjejer som redan hade svarat i diskussionen. Jag vet att det inte är en enbart kvinnlig sjukdom.

Ja, vad att säga? Känner med dig.
Kramar i massor härifrån Norr.
Lycka till.

Kan du inte be FK om en utredning av ett externt företag?
Då kan man få träffa många olika yrkeskategorier, som läkare, sjukgymnast, arbetsterapeut, socionom, psykolog, och även andra om det behövs (ex arbetslivscoach). Var och en gör en utredning inom sitt område, vilket gör att FK får en väldigt bred och bra grund till att fatta sitt beslut om ersättning. Dessutom är den läkare som skriver den sammanfattande bedömningen van vid att skriva utlåtanden som ska tolkas av FK, vilket många allmänläkare inte är.
Om det är ett seriöst företag som sköter utredningen behöver man inte heller vara rädd för att behandlas enligt en mall, typ fibropatienter SKA klara att arbeta 50%, utan man får en helt individuell bedömning. Den här typen av sjukdom påverkar ju olika individer på olika sätt, och de drabbade väljer också att hantera den på olika sätt, vilket gör det så viktigt att man får en bra utredning.

Min erfarenhet är också, precis som någon tidigare föreslagit, att det är bra med en god kontakt med FK. Prata med din handläggare, förklara din situation och att du behöver deras hjälp. Du beskriver att du inte ens klarar av vardagen självständigt som det är nu, och då är det ju desto större anledning att du blir riktigt bedömd! Försök få din handläggare att förstå det! En utredning kan ju hjälpa dig på lång sikt, eftersom din grad av arbetsförmåga kan bedömas. Men den hjälper ju tyvärr inte med ditt akuta läkarproblem och receptförskrivning.
Ett annat gott råd du har fått är att vända sig en smärtklinik, eller ännu hellre en smärtrehabilitering. Jag såg att du bor i Skåne län, och det finns flera bra mottagningar att vända sig till för att få hjälp. De kan kanske hänvisa dig till en vårdcentral där man har god utbildning i smärtrehabilitering.

Jag har träffat många med fibromyalgi under åren, och jag är full av beundran av er som hanterar vardagen med ständig smärta!

Lycka till!

Tusen Tack för alla fina ord ni skriver till mig. Det värmer i vinterkylan.
Jag ska ta tag i allt nästa vecka men idag fick energin som fanns kvar gå till att åka o köpa nytt gardintyg. Måste ha något nytt. Det hjälper alltid. Det blev beiga med kinatecken som fanns på jysk. Billigt blev det å. Ca 7 meter för under hundralappen.
Har i alla fall lyckats hitta 2 namn på doktorer i trakten som ska kunna veta något om fibro så jag ska ringa dom på måndag o förklara min situation.
Ibland vill man bara ge upp men det går ju inte. Så än en gång TACK för "peppningen" ni är underbara.

Svar till Annika,
Jag har varit på utredning men det var precis i början av sjukdommen innan dom klassade den som fibro. Där blev jag inte hjälpt. Tvärtom så var den till min nackdel förra året när det skulle beslutas om sjukersättning. Då hänvisade dom till den å den gjordes 4 år tidigare......Å dessutom hade jag försämrats kraftigt på dom 4 åren.
Sen blev jag skickad till smärtkliniken av FK. 10 min in i besöket säger läkaren:
Dom som är i samma stion som du dom jobbar 50 - 100%. Så hennes mening var ju redan bestämt om fibropatienter.
Har hela tiden velat komma på en "riktig" utredning. En där man får göra olika saker så kan dom ju själva se att det inte fungerar med kroppen. Men Nej dom tycker inte det behövs.

Men Tack för allla råden

meningen med mitt inläg va att också beräta för dem som ej vet att de fins killar som har fibromyalgi.ingen kul sjukdom om man sedan är tjej eller kille som har den.;:o

Om det är fyra år sedan du var på utredning är det ju desto större anledning att göra en ny nu! Dessutom hade du ju inte fått din diagnos vid det tillfället, och visste inte hur du skulle hantera din vardag. Det är ju av största vikt att du får visa hur du fungerar idag och inte för fyra år sedan.
Och jag hävdar envist att det blir en vinst för alla med en bredare utredning för din del, du deltar på dina villkor, din situation speglas på ett bra sätt, man får reda på hur mycket du kan förväntas arbeta vilket både FK, du själv och framtida arbetsgivare har nytta av. Du slipper sjukskriva dig i tid och otid om det har gjorts en bedömning kring dina optimala förutsättningar för arbete.

Nedanstående text är hämtad på FK:s hemsida:

Viktigt att veta
Förnyad utredning av arbetsförmågan
Under den tid du får sjukersättning som inte har tidsbegränsats kommer Försäkringskassan att göra
[COLOR=deeppink]förnyade utredningar av din arbetsförmåga eftersom den kan förändras. Dessa utredningar görs i princip vart tredje år och är obligatoriska.[/COLOR]
Förnyad utredning ingår i Försäkringskassans arbetsuppgifter och görs utan ny ansökan. Det är viktigt att ta tillvara på din arbetsförmåga. Därför kommer Försäkringskassan att utreda om din arbetsförmåga är nedsatt på ett sådant sätt att du har fortsatt rätt till ersättning. Försäkringskassan kommer också att utreda om möjligheterna till rehabilitering har förbättrats.

Så jag tycker att det ser ut som om du har rätt till en ny utredning!
Håller tummarna!

Jag har en systerdotter som har fibro (+ andra sjukdomar). Hon har en väldigt bra text om fibro på hemsidan, det är inte hon som skrivit den men jag har inte sett den nån annanstans så :o . Här är en länk som (ska) går direkt till den texten: http://annelie.se/?page_id=37 Stenbeckan: jag säger som andra före mig: stå på dig! det är ju bara du som vet hur det känns för dig, din sambo ser säkert hur du lider så prata med honom och Be om hjälp!!! Ensam är INTE stark! Kram på dig!

Vilken fantastisk text, den ska jag skriva ut. Tack snälla för den länken. Det är på pricken hur det känns.

Sitter nästan och gråter när jag läste denna sidan. (länken ovan) Det är skrivet om MEJ!! Jag har varit sjukskriven sedan -99 och när jag till slut med all värk och med otrolig utmattning blev skickad till reumatologen (2004) så får jag diagnosen psoriasis artrit. Denna sjukdom går inte att påvisa med blodprover såsom t ex RA, utan är en "godtycklig" bedömning. Min egen läkare sa dock till mej att: jag tror du har fibromyalgi, men vi ändrar inte din diagnos, för den är "finare"!!! Jag känner så väl igen mej när jag läser om fibro, så det är nog så, tyvärr...

Har nyligen varit på en utredning på IPSOMA, ett dotterbolag till gamla Hultafors. Utvärderingen skulle komma efter helgerna, så jag väntar att de ska höra av sej snart. Då kommer väl domen: Du ska ut och jobba!! Men jag vet inte... dom får väl slänga ut mej, så får vi se... Jag kanske orkar en vecka, sedan kommer jag att ligga i sängen och inte komma ur för att kissa en gång...

Du ska veta Stenbeckan: Du är inte ensam och vi är MÅNGA som känner med dej!!! Vilken tröst det nu kan ge...

Håller tummarna och tänker på dej!

Tack och lov är jag inte drabbad av någon svår sjukdom (peppar, peppar....)

Men jag vill säga till dig, vad andra redan sagt:

1. Notera alla samtal och kontaktpersoner, vad som sagts, hänt och bestämts. Ett måste om du ska klara dig!!! Du kommer att glömma detaljerna efter hand.

2. Ge dig aldrig!!

3. Ifrågasätt!! Många inom vård och FK ger sken av att kunna och veta och egentligen är dom "bara" mästare på att skyffla runt folk = enklaste sättet att bli av med problemet tillfälligt... Sorgligt men sant!! Dock ska man inte glömma att det finns helt fantastiskt kunniga och engagerade människor på dessa ställen också, det gäller bara att hitta dom och sedan hålla hårt i dom...;)

4. Jag tror helt och hållet på Pulvertrollets metod då många inom FK trots befattning ändå verkar grunda många beslut på ren okunskap. Skrivbordskramare har ingen nytta av - minst av allt DU!

5. Ring upp FK och säg att dina papper dröjer då läkaren klantat till det. Det är inget som ska drabba dig!!

1000 kramar och massor av peppning :D :D

Ni är så goa allihopa. Har lyckats lägga undan detta nu i helgen o haft det rätt härligt mitt i alltihopa. Men det hade inte gått utan eran "peppning". TACK
Har gjort en "Att göra" lista till måndag.
1 Ringa FK Ska bli intressant o se vem min handledare är o vilket kontor jag tillhör. Flyttade för 3 år sen till en annan kommun men har inte haft någon kontakt med någon från FK på mitt nya ställe.
2 Ringa läkare. JA det är just det.
3 Gå till AF o se vad dom säger.

Sen ska jag åka till min "gamla" läkargrupp o kräva mina papper.


Ha det gott o
Tusen tusen TACK

Hejsan.
Vad bra att du kunnat släppa tankarna på allt elände i helgen, man behöver en paus för att orka! Hoppas att allt reder upp sej för dej.
Jag står i nästan samma situation men har börjat i en annan ände.
Jag blev nyligen arbetslös och är handikapps-klassad hos AF (har psoriasis artrit) så jag går inte hos de "vanliga" handläggarna. Just nu är jag sjukskriven men efter den ska det dras igång en utredning om min arbetskapacitet mm och då ska även FK kopplas in.
Det är en annan väg som förhoppningsvis leder till något bra, kanske även du kan få AF att agera?
Kämpa på!

Vill bara berätta för er att mitt intyg som läkaren skulle skriva ut är på väg via posten till mig nu.
En av sköterskorna ringde mig idag o berättade att mina jornaler var utskrivna o färdiga att hämtas. Passade på att fråga henne lite om läkarens pension.
Tydligen så kommer han in ibland för att kolla några olika provsvar???
Jag bad henne snällt lägga en lapp till honom om han kunde skriva ut min gamla "natt tablett" igen så jag i alla fall hade något att ta o får sova åtminstone någon timme per natt. Hon skulle lägga en lapp till honom men kunde inte lova något sa hon. Men det gör inget jag tror receptet kommer. Känns lite lugnare när man vet att man får intyget till FK åtminstone o inte behöver ränna till en ny läkare som inte vet något om en å så ska den kunna bedömma vad jag kan o inte kan.

Än en gång TACK alla ni som skrev till mig med olika förslag på vad jag skullle göra. En del av tipsen kommer jag anamma men nu är det ingen Akut situation i alaa fall.

Tusen kramar till alla underbara
människor här inne

Känner med dig Steneckan!
 

och alla andra som lider av ständig värk. Att stå ensam med värk mot hela F-kassan och vissa innom vården är tufft!!!
Jag har tyvärr inget förslag på hur du bäst ska få den hjälp du behöver, och har rätt till! det har ju redan kommit många bra tips. Tack och lov verkar det ju som om du har fått tag på "din gammla" doktor igen.

Att inte kunna sova är hemskt!Har själv fibro + kroniska imflammationer, så jag lider med dig. Jag fick sömntabletter för att kunna sova, men vaknade ändå otaliga gånger av smärtorna. Till sist fick jag Tryptizol, en medicin som man även använder till fibromyalgipatienter. Den + andra värktabletter reducerar min smärta med ca 70% enligt min läkare, så det gör att det är värt att ta alla tabletterna.
Hoppas verkligen att du får ditt recept på sömntabletterna nu, håller tummarna för dig!

Hejsan, jag förstår vad du går igenom. Lever med kronisk muskelsmärta (strul i nervsystemet) sedan 12 år tillbaka och jag fick nyligen en diagnos att jag lever med hortons huvudvärk.Samt har jag nyligen tagit mig ur en djup depression. (du vet när värken förstör så mkt att man inte orkar med det liksom och man tappar gnistan) Min läkare är pappaledig så honom kan jag inte få någon hjälp av heller. utan jag har fått en ny läkare på neurologen som jag träffat tidigare och som lovat att hon skulle skicka ett utlåtande om hur det är att leva med hortons, detta skulle hon gjort i september,, jag har fortfarande inte fått något.
Väntar på arbetsprövning hos försäkringskassan efter en jäkla massa strul när de tyckte att jag skulle jobba 100 procent utan arbetsprövning. Min värk är väldigt lik fibromyalgi men jag har inte de vanliga punkterna för smärtan utan mina är lokaliserade helt annorlunda.

Lagom mkt bråkat med försäkringskassan och nya intyg godtog dom att jag skulle börja arbetspröva men jag fick inte för mina läkare och nu sitter jag här i väntan på om en ny läkare skall göra en ny sjukskrivning eller om jag skall börja testa arbete. Själv vill jag avvakta den medicin jag testar nu mot hortons för att se om den stabiliserar läget liksom så jag klarar av något i alla fall..
Men allt känns ganska meningslöst..

Tänkte kolla med dig om du har provat medicinen Tryptizol mot fibromyalgin. en del hjälper den för andra inte. känner flera som blir hjälpta av den inkl mig själv. det är normalt en depressionsmedicin men reglerar seratonin nivån som är kopplad till smärta.. jag är grymt tacksam över den för jag har blivit mjukare i kroppen liksom..
Kram å lycka till
Therese

en liten sak till. Om det blir en kamp med försäkringskassan så ta hjälp av alla du kan. min syster har hjälpt mig med både försäkringskassan och läkare mm. Jag lovar man orkar inte själv, inte i längden och det är inte hållbart.. försäkringskassan kan behöva en fullmakt från någon då är det bara att skriva en. du kan googla hur man gör och sen skicka till din handläggare om det blir strul..
Ensam är man inte så stark men har man någon som hjälper till så orkar man så mkt mer. stå på dig och hör av dig om du behöver prata om smärta coh elände (jag sitter i samma båt)
Therese

Uppdatering
 

Ville bara berätta att det ser ut att ha löst sig för mig.
Idag ringde min läkare till mig. Han som gått i pension.
Intyget till försäkringskassan kommer till mig på mån o mina gamla tabletter (tryptisol) skrev han ut till mig igen.
Snacka om lättnad över att det fixat sig. Nu ska bara Fk säga sitt men det är jag inte orolig för. Det värsta som kan hända är ju att dom tycker att jag kan jobba. Då får dom ju tycka det. Jag kommer göra som dom säger så blir dom snart varse att det inte går.
Nu har jag i alla fall tid på mig att få tag på en ny läkare som kan sätta sig in i mitt fall o verkligen förstå hur jag har det.

Än en gång TACK alla ni som skrivit till mig både här inne o privat. Jag ska skriva tillbaka till er men just nu så har jag nackspärr så att sitta vid datorn är inte bra för att inte säga hur ont det gör. Men men det kan inte bli värre utna nu väntar jag bara på en bättre dag sen går det igen.

Kram alla underbara syvänner

:D Jätte skönt att det ordnade sig!
Ny får du hämta ny krafter!
En ny syide kanske!
Kram Åsa

Vad skönt att det har ordnat sig för dig Lena, ta nu och koppla av och bara njut av att du slipper oroa dig. Lycka till med FK när det sen är dax för den turen.